| 目录号：MY-26 | 规格： |
TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）技术原理是通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）介导带有显色系统或荧光的dUTP连接到凋亡细胞或凋亡小体中由核酸内切酶切断的DNA短链的3’-末端缺口，从而可进行组织切片和培养细胞的凋亡检测，实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。
技术路线：
技术要点
1. 使用pH中性的固定液固定组织或者细胞，避免使用酸性或者碱性固定液，以免出现人为DNA损伤；推荐使用4%甲醛溶液（溶于pH7.4 的PBS中）。
2. 在操作过程中避免出现干片现象。
3. 根据标本类型决定孵育时间（蛋白酶K、TdT等），保证最佳效果。
4. 使用过程避免将TdT酶置于冰上；避免反复冻溶。
使用新鲜的H2O2溶液，孵育后立即将标本放入PBS清洗（H2O2可导致DNA损伤）。版权所有 北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司 京ICP备11022486号-6
