| 目录号：FZ-8 | 规格：询价 |
RAPD技术是建立在PCR基础上的一种可对未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。以基因组DNA为模板，以单个人工合成的随机多态核苷酸序列（通常为10个碱基对）为引物，在Taq酶的作用下，进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖电泳分离检测多态性。
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。
技术路线
1) RAPD引物如何筛选及收费标准？
我们现有800多条RAPD引物，客户也可根据自己需要，我们合成相应引物。如果有问题报道，我们会参照文献报道的引物，从中筛选易扩增多态性较好的引物。如果没有文献报道，需从引物库中作大量的筛选工作，实验周期会稍长。收费标准为，30个样，8对引物，6000元。
2）是否可以做差异片段的回收，在次基础上做SCAR标记？
公司现在只做到多态分析这一步，不做差异片段的回收克隆。
3）如何进行数据统计？
按照电泳图谱同一位置上RAPD条带的有无进行统计，有条带的记为“1”，无条带的记为“0”，获得原始0、1数据矩阵。在此基础上，我们给客户提供个体间聚类图及相似系数。
版权所有 北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司 京ICP备11022486号-6
