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Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+)
经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行TA克隆。1.高灵敏度 2.高扩增效率
编号:PER 001-1/PER 001-2 规格:2U/μl 200U / 2U/μl 1000U
价格:50/200 数量:大量
产地:鼎国

Taq DNA Polymerase ,Taq DNA聚合酶

编号

原编号

品名

浓度

规格

价格(¥)

PER001-1

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+)

2U/μl

200U

50.00

PER 001-2

1000U

200.00

PER 001-3

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer20 mM Mg2+)

2U/μl

200U

50.00

PER001-4

1000U

200.00

PER 001-5

DH332

Taq DNA Polymerase(10× Taq BufferDF free)

2U/μl

200U

50.00

PER001-6

1000U

200.00

     10× Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

     另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供选择,可根据实验需要选用。

 

产品简介:

         来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效扩增6 kb以下的片段。最适反应温度为70~75,最佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行TA克隆。

 

单位定义:

       1单位Taq DNA聚合酶定义为在72,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。

产品储存:-20

 

产品特点:

   1.高灵敏度   2.高扩增效率

 

主要技术参数:

Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。最适反应温度为70~75,最佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行T-A克隆。

 

使用范围:

一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。

 

质量控制:

经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司Taq   DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段,超过此扩增长度不能保证。

 

   

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参考资料