编号:PER 004-1/PER 004-2 | 规格:2.5.U/μl 250U / 2.5U/μl 1000U |
价格:120/450 | 数量:大量 |
产地:鼎国 |
Ultra-pure Taq DNA Polymerase
编号 |
原编号 |
品名 |
浓度 |
规格 |
价格(¥) |
PER004-1 |
NEW |
Ultra-pure Taq DNA Polymerase(10×Taq Buffer含有Mg2+) |
2.5U/μl |
250U |
120.00 |
PER 004-2 |
NEW |
1000U |
450.00 |
10× Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种,不含Mg2+的Buffer,配有20 mM的MgCl2。
另有不含Triton X-100的10×Taq Buffer (DF Free)可供选择,可根据实验需要选用。
产品概述:
来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌,分子量94KD, Ultra-pure Taq DNA Polymerase是一种超纯型的DNA聚合酶类,本公司采用优化的纯化系统,大大提高了重组蛋白的纯度及浓度。其稳定性高,特异性好。不含DNA及其他干扰PCR反应的杂质。
单位定义:
在72℃,30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
产品储存:-20℃
主要技术参数:
该酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,无3'→5'外切酶活性。延伸速度2~4kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。最适反应温度为70~75℃,最佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A,可直接进行T-A克隆。
使用范围:
一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。
质量控制:
经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司Taq DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段,超过此扩增长度不能保证。
版权所有 北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司 京ICP备11022486号-6