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Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer,20mM Mg2+)
Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合酶。
编号:PER 003-3/PER 003-4 规格:2U/μl 200U / 2U/μl 1000U
价格:90/350 数量:大量
产地:鼎国

Taq plus DNA Polymerase

编号

原编号

品名

浓度

规格

价格(¥)

PER 003-3

NEW

Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer20mM Mg2+)

2U/μl

200U

90.00

PER 003-4

NEW

1000U

350.00

 

注:10×Taq plus Buffer20mM Mg2+分开。

 

产品简介:

        Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点.经本公司多次实验证实,Taq plus DNA聚合酶不仅仅只能够提高PCR的保真性,更大的特点还在于能有效提高PCR产物的产量及PCR产物的长度.因此在扩增比较长的DNA片段,或者对保真性有一定的要求,同时用Pfu又难以扩增的情况下,Taq plus DNA聚合酶是一种很不错的选择。

        本产品配制的10xPCR buffer中镁离子(另配制20mM 镁离子)和buffer分开配制,便于调节镁离子浓度。  

 

单位定义:

72 30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81脂不溶物质中所需的酶量。

 

产品储存:-20

 

主要技术参数:

     该酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。最适反应温度为70~75,最佳镁离子浓度为1~2mM

 

使用范围:

用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等。

 

质量控制:

经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司以   λDNA为模板,可有效扩增10 kb以下的DNA片段,以人DNA为模板,成功扩增出3.6 kb DNA片段。超过此扩增长度不能保证。

 

 

   

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